Dados preliminares de dois ensaios clínicos usando o antiviral remdesivir para tratar pacientes com COVID-19 mostraram dados animadores, relatam pesquisadores.
Um estudo está fornecendo o medicamento a pacientes com doenças moderadas e o outro se concentra em pacientes com doenças graves.
Agora, vários pacientes estão se recuperando e foram liberados do hospital. Embora seja muito cedo para dizer, os pesquisadores disseram que também há indicações de que o remdesivir pode diminuir a necessidade de ventilador.
“Os primeiros resultados são promissores, e isso é importante no momento. Muito do que estamos aprendendo sobre o gerenciamento do COVID-19 está centrado na prevenção de uma deterioração rápida. O tempo é tudo. Não posso dizer com certeza que eles [pacientes] teriam sido entubados caso contrário, mas é encorajador “, disse Dra. Katherine Perez, farmacêutica de doenças infecciosas que está co-liderando os estudos.
O Houston Methodist Hospital foi o quinto local nos Estados Unidos a ingressar nos ensaios clínicos com remdesivir, e começou a inscrever e tratar pacientes em meados de março.
Agora, esses estudos de fase 3 avaliarão a eficácia e a segurança do remdesivir. Ambos os ensaios são registrados no registro de ensaios clínicos do governo federal.
Os pacientes com doença moderada recebem cinco ou 10 dias de tratamento com remdesivir, enquanto aqueles com doença grave recebem 10 dias de tratamento com o medicamento.
O tratamento rápido é fundamental, disse o Dr. Kevin Grimes, médico de doenças infecciosas e co-líder dos ensaios.
“Se dado cedo, esperamos que o remdesivir interfira no vírus e bloqueie sua capacidade de se replicar nas células dos pacientes”, disse Dr. Grimes em um comunicado à imprensa de Houston. “O objetivo é evitar a cascata inflamatória mortal que leva à insuficiência respiratória e a necessidade de ser entubado e colocado no ventilador”.
Alguns estudos sugeriram que é eficaz contra o novo coronavírus
O remdesivir foi desenvolvido originalmente para tratar o Ebola há mais de uma década. É conhecido por ser geralmente seguro em seres humanos, disseram os pesquisadores. Ele tem sido estudado por um grande número de pesquisas pré-clínicas, e vários estudos mostraram que ele interrompe a SARS (síndrome respiratória aguda grave) e a MERS (síndrome respiratória do Oriente Médio), o primos virais de COVID-19.
Um estudo realizado na China no início deste ano mostrou que o remdesivir poderia impedir a replicação do COVID-19 em células humanas. Um relato de caso no New England Journal of Medicine (NEJM) focado em um paciente de Washington que recebeu remdesivir, fabricado pela Gilead Sciences, e começou a melhorar em 24 horas.
Os primeiros resultados de um dos ensaios de uso compassivo feito pela Gilead foram publicados no início deste mês no NEJM. O estudo mostrou melhora clínica em dois terços dos pacientes hospitalizados por COVID-19 grave que receberam o antiviral.
Enquanto isso, os próximos relatórios de vários ensaios clínicos em andamento – incluindo os do Houston Methodist – fornecerão mais dados baseados em evidências sobre o uso do remdesivir no tratamento de pacientes com COVID-19.